Papilledema secondary to Burkitt lymphoma.

El linfoma de Burkitt (LB) es un tipo de linfoma no odgkin de células B de crecimiento rápido que afecta niños y adultos jóvenes y que puede presentarse de orma endémica en África, esporádicamente o asociada a nmunodeficiencias. De comienzo brusco y crecimiento agreivo, se produce por la traslocación en el gen c-Myc del romosoma 81. Fue descrito en el año 1958 por el ciruano irlandés Denis Parsons Burkitt cuando trabajaba en ganda. La variante endémica del LB se presenta en África ecuaorial posiblemente por la asociación con la infección crónica e malaria que podría producir disminución de la resistenia al virus de Epstein-Barr1–4. Considerada la neoplasia más recuente en la población infantil en esta zona, esta forma ndémica se caracteriza por una tumoración de crecimiento ápido que suele aparecer en la mandíbula o en el maxilar. El LB en su forma esporádica no se asocia al virus de pstein-Barr y supone el 30-50% de los linfomas de la infancia, rincipalmente en niños y adultos jóvenes varones, con una dad media de 10 años. Suele aparecer en región abdominal o ervical y en más de un 50% los pacientes presentan enfermead diseminada o metastásica en el momento del diagnóstico, udiendo infiltrarse el sistema nervioso central hasta en el 0% de los casos. En las formas asociadas a inmunodepresión, el LB se esarrolla en pacientes con sida o trasplantados de órgaos que toman fármacos inmunosupresores. El LB puede ser no de los cuadros asociados con la manifestación inicial de ida. Presentamos el caso de un paciente varón de 12 años que onsultó por cefalea holocraneal de varias semanas de evoluión que cedía parcialmente mediante la analgesia habitual. demás presentaba astenia, anorexia y síndrome constitu-